Моей Настюше 1г и 5м. Мы ещё не ходим, не говорим, сами не едим. Но мы ЧУДНЫЕ! Мамочки с даунятками! объединяйтесь!
Хиты радиостанции онлайн музыкаМоей Настюше 1г и 5м. Мы ещё не ходим, не говорим, сами не едим. Но мы ЧУДНЫЕ! Мамочки с даунятками! объединяйтесь!
Хиты радиостанции онлайн музыкапрошывка для nokia 6131 скачать бесплатно
Ольга, какая вы молодец!!!Знаю семьи, котрые отказались от своего ребенка с такой проблемой.Еще знаю людей (наши бывшие соседи),женщине 40лет, ее врачи предупреждали, что у нее риск родить ребеночка-дауненка, но ее муж настоял.Когда родила, сначала отказались от мальчика, а спустя 2недели забрали, не смогли жить с такой тяжестью на сердце.Им очень трудно, ребенок болеет постоянно, лежат в больнице.Но так ненарадуются на него.
Удачи Вам и большого терпения.
А я работала с Даунятами в школе 2 года. Они такие молодцы! А еще у мужа двоюродные брат, ему 14 в октябре. Просто Чудо!!! Он читать умеет, пишет немного, считает. Рисует просто фантастически. Их возраст надо делить пополам, тогда развитие совпадает с “нормой”. Я знаю, что пошел он, например после 2 лет …. Ну и сейчас, на 7-8 лет – как раз попадает.
На 20 неделе по УЗИ мне ставили генную патологию. Я не делала полного обследования – решила рожать СВОЕГО ребенка в любом случае! Оч много прочитала про даунят, готовилась, узнавала адреса развивающих центров у нас в городе. У меня родилась здоровенька девочка. Но до сих пор оч переживаю по этому поводу.Даунята – необыкновенные, патологически неагрессивные детки. В будущем хочу усыновить дауненка, чья мама испугалась своего маленького чуда!
Я когда ждала свою донечку, думала:”а вдруг синдром Дауна? даже если так, то не брошу ее, она же МОЯ дочка!!!” родились мы здоровенькие. Ольге хочу сказать, что она молодец, НАСТОЯЩАЯ МАМА!!! пожелаю вам здоровья, счастья и много терпения, ведь у нас так много людей, которые считают,что это ненормальные детки, что от них вообще нужно избавляться и т.п. Но нет, они нормальные, просто неамножко не такие как мы, просто они очень сильно любят всех вокруг и их надо так же любить!!!
Я знаю наскольких мамочек у которых детки Даунята, с ДЦП, очень сильными родовыми травмами, один мальчи в свои три года весит 6 килограмов, не говорит не сидит, головку не держит, ранише не глотал и не сосал, задыхалсь, его мама первые месяцы жила по больницам, а потом забрала домой и за это время научила его глотать, есть из чашки, дышать и самое главное забеременнила снорва.
Я смотрю на таких мам и пап и понимаю, что это я инвалид это я ничего неумею. Вы очень сильная и по настоящиму любящая мама!!!!! Это вы воспитываете настоящих ЛЮДЕЙ!!!!!!!! Спосибо вам огромное
А я общаюсь с большим количеством родителей и деток с синдомом Дауна в силу своей работы. Они к нам приходят очень маленькими, примерно в 1 год. Я вижу как они растут и учатся, как меняются, как меняются родители, как радуются успехам каждого ребенка! Знаю, как нелегко родителям пережить первые дни в род.доме, принять решение… но я выражаю свое уважение тем, кто любит и воспитывает этих деток в семье. Веди эти дети несут столько света и позитива, когда с ними находишься рядом – улыбка не сходит с твоего лица. Ну и пусть они немного не похожи на большинство детей, они просто не торопятся становиться взрослыми ))))
Вы знаете, девочки, я читала статью, где говорилось, что малыши с синдромом Дауна, это просто жругой психотип человека. Там рассказывалось, как они понимают язык животных (особенно дельфинов), какие потрясающие способности можно в этих дектках открыть (и музыкальные и художественные и еще много чего.
Я деток таких сейчас в окружении не знаю, но взрослые люди с этим синдромом – это самые добрые, самые бескорыстные и светлые люди!
Может такие люди – это будущее планеты Земля?
В России только несколько лет как стали признавать права людей с синдромом. Ведь до сих пор 80% таких детей оставляют в роддомах или сами или от прессинга медперсонала. Многие врачи удивляются видя что наши детки от обычных практически ничем не отличаются! Их ведь учили что они совсем необучаемы, что не только писать-читать, но и думать не смогут! ООООчень многие такого же мнения, к сожалению…=(((
Жаль нельзя здесь ссылки давать. Вконтакте есть группа “Дети с Синдромом Дауна “другие”, потому что они искреннее и добрее!!! »”
Comments